Tervezze meg tökéletes gyermekét! Géntesztet készítenek

A 25 éves Kian Sadeghi által alapított Nucleus Genomics genetikai teszteléssel foglalkozó startup 2021-ben indult. Eredetileg azzal a céllal, hogy kiszámítsák bizonyos betegségek kockázatát – amiről viszont most beszél a cég, a tökéletes gyermek géntesztről, ahhoz sokaknak nagyon rossz képzetei társulnak. Röviden: a szülő a Nucleus adataival a kezében eldöntheti, megtartja-e az embriót, vagy inkább próbálkozik egy újabb genetikai kockadobással.

Kian Sadeghi, a Nucleus vezérigazgatója: „Egyetlen, DNS-t és genetikai markereket tartalmazó fájl többet elárulhat a baba jövőjéről, mint bármely más vizsgálat, amit egy orvos ebben a szakaszban elvégezhetne. A legtöbb klinika ott megáll, hogy kifejlődik-e az embrió vagy sem. Sok szülőnek azonban ennyi nem elég.”

Évek óta vitákat kavarnak azok a termékek, amelyek elmondják az embereknek, hogy a génjeik milyen betegségeket, előnyöket és hátrányokat hordoznak, beleértve az IQ-jukat is.

Vihart aratott a Nucleus Genomics új terméke, a Nucleus Embryo, melynek készítését egy rövid tweetben tették közzé: „Minden szülő többet akar adni a gyermekeinek, mint amennyi neki volt. Az emberiség történetében először a Nucleus új eszközt ad ehhez.”

A Nucleus azt állítja, hogy az embriókat nemcsak a jól ismert, specifikus betegségek, például az emlőrák kialakulásának magas kockázatával bíró gének, hanem a megjelenés – nem, magasság, hajszín, szemszín –, valamint az IQ és az olyan összetett egészségügyi jellemzők, mint a szorongás és az ADHD vizsgálatára is képes tesztelni.

Miért is jó ez szerintük? Hogy a szülők „tökéletes” gyereket tarthassanak meg, s még időben megszabadulhassanak azoktól az embrióktól, amelyek valami miatt hibásak, betegek vagy nem felelnek meg a céljaiknak.

Az embriók genetikai vizsgálata nem újdonság. Az in vitro mesterséges megtermékenyítéssel (IVF) foglalkozó orvosok ma is olyan géneket tesztelhetnek, amelyek például a Down-szindrómáért, vagy mondjuk a cisztás fibrózisért felelősek.

De a Nucleus vállalat ennél messze tovább megy. Például „pontszámokat” használ „komplex genetikai eredmények, például a várható intelligencia és a szorongás” meghatározására.

Az amerikai Nemzeti Humán Genom Kutatóintézet (NHGR) állítja, a poligénes pontszámok csak bizonyos komplex betegségek előfordulásának valószínűségét tudják kiszámítani. Nem véletlen szerintük, hogy az orvosok jellemzően nem alkalmaznak ilyen teszteket. „A poligénes kockázati pontszámokat az egészségügyi szakemberek még nem használják rutinszerűen, mivel nincsenek gyakorlati irányelvek, és a kutatók még mindig fejlesztik ezen pontszámok előállításának módját” – tartja az NHGR.  

A Nucleus azt állítja, az ő módszerükkel meghatározható a születendő gyermek kockázata. Szóvivőjük egy 2018-as tanulmányra mutat, amelyben a szerzők azt állították, hogy öt gyakori betegség, a koszorúér-betegség, a pitvarfibrilláció, a 2-es típusú cukorbetegség, a gyulladásos bélbetegség és az emlőrák észlelésére kifejlesztettek validált módszereket.

A szülőknek azt ígérik, a Nucleus segíthet nekik dizájner babák létrehozásában. Az X-bejegyzésüket már több mint négymilliószor tekintették meg, több száz hozzászólás érkezett. A posztolók vagy hitetlenkednek, hogy működik a tökéletes gyerek kiválasztására irányuló módszer, vagy megrémülnek.

Egy ismert kockázati tőkebefektető hozzászólása:

A Nucleus már korábban is sok kritikát kapott. Tavaly Sadeghi piacra dobta a Nucleus IQ-t, ami állítólag pontosan megmondja a megrendelőnek, hogy genetikusan mennyire intelligens. A terméket egyes tudósok „rossz tudománynak és nagy üzletnek” bélyegezték.

Persze az még egy dolog, hogy megmondják valakinek, genetikusan okos-e. De azt közölni a lombikbébis szülőkkel, hogy megválaszthatják gyermekük külső megjelenését és más alapvető tulajdonságait...

A The Wall Street Journal szerint a Nucleus nem végez ilyen teszteket lombikbébi laboratóriumi partnerein keresztül. Momentán a Genomic Predictionnel működik együtt, amely lombikbébi klinikákkal dolgozik.

Sadeghi videóban mondja el a leendő szülőknek: